Brooke Eby, nyní 36letá žena s diagnózou amyotrofické laterální sklerózy (ALS), dokumentuje svůj život s touto neurodegenerativní chorobou na platformě TikTok. Za poslední tři roky prošla od běžných cvičení na Pelotonu přes používání chodítka až k invalidnímu vozíku.
V pozdních dvaceti letech si Eby všimla napětí v levém lýtku, které postupně přerostlo v problémy s chůzí a neschopnost zvednout přední část levé nohy (footdrop). Po čtyřech letech návštěv různých specialistů jí v březnu 2022 diagnostikovali ALS, také známou jako Lou Gehrigova choroba. Jde o terminální onemocnění, při kterém mozek přestává vysílat signály do svalů, které postupně atrofují.
Po diagnóze strávila Eby několik měsíců v depresi, než se rozhodla využít humor jako způsob vyrovnání se s nemocí. Na svatbě kamarádky dva měsíce po diagnóze poprvé dokázala lidi rozesmát vtipkováním o svých pomůckách pro pohyb. O dva měsíce později začala sdílet videa o svém životě s ALS na TikToku, kde získala stovky tisíc sledujících.
Jedná se o osobní příběh bez přímé souvislosti s technologickým průmyslem, i když využívá sociální média jako platformu pro osvětu.
Zdroj: 📰 The Cut
| 